Novo Nordisk hevder at deres tablettversjon av Wegovy gir større vektnedgang og færre belastende bivirkninger enn Eli Lillys nye orale GLP-1-legemiddel, som nylig ble godkjent og skal selges under navnet Foundayo.
Ifølge Novo Nordisk viser en indirekte sammenligning av resultater fra ulike studier at oral Wegovy ga «betydelig høyere gjennomsnittlig vektnedgang» enn orforglipron, virkestoffet i Foundayo. Analysen bygger på allerede publiserte studier og inneholder ikke nye pasientdata, opplyser selskapet.
Novo Nordisk varsler at de vil legge fram flere detaljer på Obesity Medicine Associations årskonferanse neste uke.
Selskapet viser også til en separat analyse som indikerer at 84 prosent av pasientene foretrekker en legemiddelprofil som ligner semaglutid, virkestoffet i Wegovy og Ozempic, fremfor profilen til Foundayo.
– Disse studiene bidrar til en voksende mengde dokumentasjon som støtter den kliniske styrken til semaglutid, og de fremhever egenskaper pasienter vektlegger når de velger en fedmemedisin som passer livsstilen deres, sier Jamey Millar, konserndirektør med ansvar for virksomheten i USA.
Effekt mot brukervennlighet
Utspillene kommer samtidig som både Novo Nordisk og Eli Lilly forsøker å sette premissene for neste fase i markedet for slankemedisiner. Tabletter som alternativ til sprøyter ventes å utvide markedet, blant annet fordi de er enklere å distribuere globalt og ofte foretrekkes av forbrukere.
Eli Lilly-sjef Dave Ricks har denne uken pekt på at Foundayo kan være lettere å ta i hverdagen. Tabletten kan tas uten matrestriksjoner, mens Wegovy-tabletten ifølge omtalen må tas tidlig om morgenen på tom mage med en liten mengde vann, og pasienten må vente minst 30 minutter før man spiser.
Novo Nordisks toppsjef Mike Doustdar har tidligere avvist at slike restriksjoner vil begrense etterspørselen.
– Folk er virkelig interessert fordi det er den mest effektive pillen i markedet akkurat nå, sa Doustdar i mars.
Tidligere studier har vist en gjennomsnittlig vektnedgang på 16,6 prosent for oral Wegovy, mens Foundayo i snitt viste 12,4 prosent blant pasienter som fortsatte behandlingen.
Siden lanseringen av Wegovy-tabletten i USA i begynnelsen av januar, skal antallet resepter ha økt kraftig. Over 600 000 pasienter skal ha startet med tabletten, og analytikere har omtalt lanseringen som en av de sterkeste for et nytt legemiddel, med raskere tidlig vekst enn injeksjonsvariantene.
Etter den sterke starten ser imidlertid antallet nye pasienter som får startdose ut til å flate ut, ifølge Barclays-analytiker James Gordon. Han mener utviklingen kan skyldes at pasienter og leger avventer lanseringen av Foundayo.
Flere analytikere peker på at reseptutviklingen for Foundayo kan bli en viktig driver for aksjekursene de kommende ukene og månedene.
Skal skille seg ut i et tøffere marked
Novo Nordisk mener de nye funnene viser at Wegovy-tabletten kan skille seg ut i et marked som ventes å bli stadig mer konkurranseutsatt. Nye aktører retter seg i økende grad mot fedmerelaterte sykdommer, vektvedlikehold og bedre bivirkningsprofil.
I den samme sammenligningen oppgir Novo Nordisk at Wegovy-tabletten også kom bedre ut på avbrudd i behandling. Ifølge selskapet var Eli Lillys nye legemiddel forbundet med rundt 14 ganger høyere sannsynlighet for å avslutte behandlingen på grunn av bivirkninger enn Wegovy-tabletten.
De vanligste bivirkningene av GLP-1-legemidler er mage- og tarmplager, som kvalme, oppkast og diaré.
Samtidig advarte HSBC nylig om at markedet for fedmemedisiner kan bli mindre enn tidligere antatt. Meglerhuset anbefalte da kunder å selge Eli Lilly-aksjen og mente forventningene til Foundayo-salget kunne være for høye.
RBC Capital Markets-analytiker Trung Huynh har også pekt på at forventningene til Foundayo-salget i 2026 har falt den siste måneden, fra rundt 4 milliarder dollar til om lag 1,6 milliarder dollar. Han viste samtidig til at en mulig utvidelse av Medicare Part D senere i år kan gi medvind.
En RBC-undersøkelse blant nær 200 pasienter, forskrivere og betalere i mars indikerte at Foundayo kan bli et foretrukket oralt alternativ for mange pasienter, nettopp fordi medisinen ikke har doseringsrestriksjoner knyttet til mat.
